Dieser Wandel ist auf drei konvergierende Kräfte zurückzuführen: Aufsichtsbehörden, die systematische Ansätze gegenüber Größenvorteilen bevorzugen, Kapitalmärkte, die bewährte Umsetzungsfähigkeiten bevorzugen, und bahnbrechende Technologien, die für kleinere, agilere Unternehmen zugänglich werden. Das einzigartige Ökosystem der Schweiz - eine Kombination aus regulatorischer Effizienz, Steuervorteilen und fundiertem Biotech-Know-how - versetzt Schweizer Unternehmen in die Lage, im Zuge dieser beschleunigten Marktentwicklung einen überproportionalen Mehrwert zu erzielen.
Das Präzisionsspiel: Gezielte Innovation schafft nachhaltige Vorteile
Unternehmen, die in diesem immer breiter werdenden Feld erfolgreich sind, haben ein gemeinsames Merkmal: Sie kombinieren bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse mit systematischer operativer Exzellenz, anstatt sich allein auf Größe oder Bekanntheit zu verlassen. Vier Beispiele aus verschiedenen Therapiebereichen zeigen, wie gezielte Innovation dauerhafte Wettbewerbsvorteile schafft.
- Xaira Therapeutics (USA) steht für die Konvergenz von KI und Arzneimittelforschung durch seine rekordverdächtige Serie A in Höhe von $1 Mrd., die größte Biotech-Finanzierungsrunde des Jahres 2024[4]. Die von dem ehemaligen Stanford-Präsidenten Marc Tessier-Lavigne und dem Meta-KI-Wissenschaftler Hetu Kamisetty geleitete End-to-End-Plattform von Xaira kombiniert maschinelles Lernen mit biologischer Validierung, um bisher “unbehandelbare” Proteine anzugehen. Ihre firmeneigenen Modelle wie RFdiffusion für das Proteindesign zeigen, wie computergestützte Fortschritte kleinere Teams in die Lage versetzen, Probleme anzugehen, für die früher riesige pharmazeutische F&E-Budgets erforderlich waren.
- Antares Therapeutics (USA) zeigt, wie bewährte Plattformen systematisch genutzt werden können durch seine $177 Millionen schwere Serie A nach der $2,5 Milliarden schweren Übernahme der Muttergesellschaft Scorpion Therapeutics durch Eli Lilly[5]. Bei der Ausgründung wurden die gesamte computergestützte Chemieplattform und das rund 100-köpfige Team von Scorpion übernommen, das in fünf Jahren sechs Entwicklungskandidaten hervorgebracht hatte. Dieser systematische Ansatz in der Arzneimittelforschung, der bewährte Führungsqualitäten mit validierter Technologie kombiniert, zieht institutionelles Kapital an, das ein geringeres binäres Risiko anstrebt als Biotech-Unternehmen, die nur ein einziges Asset besitzen.
- Haya Therapeutics ist ein Beispiel für eine Schweizer Innovation, die globale Märkte erschliesst von seinem Hauptsitz in Lausanne aus, während es in San Diego weiterhin tätig ist. Die Serie A des Unternehmens in Höhe von $65 Millionen finanzierte die Entwicklung von HTX-001, das auf die lange nichtkodierende RNA WISPER zur Behandlung von Herzerkrankungen abzielt und einen erstklassigen Ansatz für das “dunkle Genom”[6] darstellt. Die separate Zusammenarbeit mit Eli Lilly im Wert von $1 Milliarde bestätigt sowohl die Wissenschaft als auch den strategischen Wert von Schweizer Biotech-Unternehmen, die lokale Vorteile nutzen und gleichzeitig Zugang zu internationalen Partnerschaften haben.
- Maze Therapeutics (USA) demonstriert genetisch gesteuerte Präzisionsmedizin mit seiner Serie D in Höhe von $115 Mio., womit die Gesamtfinanzierung seit 2019 über $500 Mio. liegt[7]. Die Compass-Plattform des Unternehmens ordnet schützende genetische Varianten therapeutischen Möglichkeiten zu und ermöglicht so die systematische Entdeckung von Medikamenten auf der Grundlage humangenetischer Erkenntnisse und nicht nur anhand von Tiermodellen. Das Hauptprogramm MZE829 zielt auf die Nierenerkrankung APOL1 ab, von der etwa eine Million Amerikaner betroffen sind, und zeigt, wie genetische Erkenntnisse sowohl eine zielgenaue Behandlung als auch bedeutende kommerzielle Möglichkeiten schaffen.
Diese Unternehmen sind der Beweis dafür, dass der Erfolg zunehmend von systematischen Innovationsansätzen und nicht nur von bahnbrechenden Momenten abhängt. Sie kombinieren proprietäre Technologien mit erfahrenen Führungsteams, klaren Zulassungswegen und strategischen Partnerschaften, die eine kommerzielle Validierung ermöglichen. Vor allem aber stehen sie für die Demokratisierung von Fähigkeiten in der Arzneimittelforschung, die bisher nur den großen Pharmaunternehmen vorbehalten waren.
Die Bewertungen in der Frühphase erreichten 2024 einen rekordverdächtigen Medianwert von $25 Mio., während 65% der von Unternehmen mit Risikokapital finanzierten Transaktionen auf Unternehmen in der Frühphase entfielen - der höchste Anteil seit einem Jahrzehnt[8]. Diese Kennzahlen spiegeln die Erkenntnis der Investoren wider, dass in der sich entwickelnden Biotech-Landschaft systematische Fähigkeiten wichtiger sind als die Unternehmensgröße.
Vertrauen aufbauen: Was die Gewinner von den Verlierern unterscheidet
Mit der Ausweitung des Biotech-Bereichs wird operative Exzellenz zum entscheidenden Unterscheidungsmerkmal zwischen skalierbaren Unternehmen und vielversprechenden Forschungsprojekten. Drei Unternehmen demonstrieren die systematischen Ansätze, die das Vertrauen der Investoren durch bewährte Umsetzungsfähigkeiten stärken.
- Skalierbarkeit der Produktion und systematische Innovation. Unternehmen: Moderna (USA). Der Wandel des Unternehmens vom Start-up zum globalen Impfstoffhersteller zeigte, wie systematische operative Exzellenz eine schnelle Skalierung ermöglicht. Der Hintergrund von CEO Stéphane Bancel als CEO von bioMérieux lieferte das industrielle Know-how für den Aufbau automatisierter Produktionsplattformen, die sich an den Prinzipien der Softwareentwicklung orientieren. Mit 44 Kandidaten in der Pipeline und systematischen Ansätzen für mRNA-Therapeutika, die über Infektionskrankheiten hinausgehen, zeigt Moderna, wie Plattformdenken nachhaltige Wettbewerbsvorteile schafft[9].
- Beherrschung der Rechtsvorschriften und kommerzielle Umsetzung. Unternehmen: Gilead Sciences (USA). Das revolutionäre Lenacapavir-Programm des Unternehmens ist ein Beispiel für eine systematische Zulassungsstrategie. Das zweimal jährlich verabreichte Medikament zur HIV-Prävention erreichte in Phase-III-Studien eine Wirksamkeit von >99,9% und wurde vom Science Magazine als “Durchbruch des Jahres” für 2024 ausgezeichnet[10]. Mit einem Quartalsumsatz von $7,1 Mrd. und systematischen Ansätzen zur Erlangung des Titels "Breakthrough Therapy" zeigt Gilead, wie sich hervorragende regulatorische Leistungen in eine nachhaltige finanzielle Performance und Marktführerschaft umsetzen lassen.
- Medizintechnische Innovationen in mehreren Therapiebereichen. Unternehmen: Abbott (USA). Abbotts systematischer Ansatz hat im Jahr 2024 mehr als 15 neue Wachstumschancen geschaffen, während die operativen Margen konstant bleiben und die Dividende 53 Jahre in Folge steigt[11]. Das TriClip TEER-System für die Herzklappenreparatur und die i-STAT TBI-Kartusche für die Beurteilung von Hirnverletzungen zeigen, dass das Unternehmen in der Lage ist, bahnbrechende Geräte zu entwickeln und gleichzeitig die Produktion weltweit zu skalieren: eine Kombination aus Innovation und Umsetzung, die das Vertrauen der Anleger stärkt.
Für Unternehmer machen diese Beispiele deutlich, was intelligentes Kapital tatsächlich anzieht: eine bewährte Führungspersönlichkeit mit Erfahrung in der industriellen Skalierung, systematische Regulierungsstrategien mit transparenter Kommunikation von Meilensteinen, eine konsistente finanzielle Leistung, die nachhaltige F&E-Investitionen ermöglicht, und eine exzellente Produktion, die eine globale Marktexpansion unterstützt. Für Investoren schaffen diese operativen Fähigkeiten berechenbarere Risikoprofile als reine Technologiewetten.
Die Kombination aus wissenschaftlicher Innovation und systematischer operativer Disziplin unterscheidet hochwertige Möglichkeiten von Forschungsprojekten, die eine unbefristete Entwicklungsfinanzierung anstreben. Mit der Ausweitung des Biotech-Bereichs werden diese Durchführungsfähigkeiten zu immer wertvolleren Wettbewerbsvorteilen.
Das Schweizer Objektiv: Vorteile für Bauherren und Geldgeber
Das Biotech-Ökosystem der Schweiz bietet überzeugende strukturelle Vorteile, die weit über die traditionellen Steuervorteile hinausgehen und im Zuge der Demokratisierung des Marktes systematische Möglichkeiten sowohl für Unternehmer als auch für Investoren schaffen.
Für Unternehmer:
- Effiziente Regulierung in der Schweiz bietet zeitliche Wettbewerbsvorteile. Die wissenschaftliche Beurteilungsphase von Swissmedic dauert im Durchschnitt 194 Tage, verglichen mit 218 Tagen bei der EMA und 184 Tagen bei der FDA. Das Innovation Office der Agentur bietet spezielle Unterstützung für Start-ups, die 2022 eingerichtet wurde[12]. Die Teilnahme am Projekt Orbis ermöglicht die gleichzeitige Prüfung durch die FDA und andere wichtige Aufsichtsbehörden, während beschleunigte Zulassungen für vorrangige Therapien in nur 140 Tagen erreicht werden können. Diese systematischen regulatorischen Vorteile werden umso wertvoller, je mehr kleinere Unternehmen mit den etablierten Pharmakonzernen konkurrieren.
- Die Vorteile für den Marktzugang vervielfachen sich in ganz Europa, da Schweizer Zulassungen durch die EU-Harmonisierung zunehmend als Tor zu mehr als 450 Millionen Verbrauchern dienen. Die neue EU-HTA-Verordnung, die ab Januar 2025 gemeinsame klinische Bewertungen vorsieht, bedeutet, dass der Erfolg der Schweizer Zulassungen einen breiteren europäischen Marktzugang ermöglicht[12]. Die 92%-Zulassungsrate für Orphan Drugs in Frankreich und die 91%-Empfehlungsrate des britischen NICE zeigen, dass Europa offen für Innovationen ist, während Referenzpreissysteme häufig Schweizer Entscheidungen für andere Märkte nutzen.
Für Investoren:
- Schweizer Steueranreize schaffen systematische Renditevorteile. F&E-Superabzüge bieten bis zu 50% zusätzliche Steuervorteile auf qualifizierte Ausgaben, während Patentbox-Bestimmungen auf kantonaler Ebene bis zu 90% Ermäßigungen auf Gewinne im Zusammenhang mit geistigem Eigentum ermöglichen[13]. Die Körperschaftssteuersätze, die je nach Standort zwischen 11,9% und 20,5% liegen, bieten in Verbindung mit Steuerbefreiungen von bis zu 10 Jahren für neue Unternehmen strukturelle Vorteile, die sich über die Investitionszeiträume summieren. Diese Vorteile werden umso bedeutender, je erfolgreicher die Biotechnologieunternehmen sind und je mehr Einnahmen sie aus geistigem Eigentum erzielen.
- Die Schweizer Erfolgsgeschichten bestätigen die Vielfalt der Ausstiegsmöglichkeiten durch strategische Übernahmen und Börsengänge. Die Übernahme von Actelion durch Johnson & Johnson in Höhe von $30 Milliarden entsprach einer Prämie von 23%, während die Ausgliederung der F&E-Aktivitäten als Idorsia mit einer Finanzierung von 1 Milliarde CHF erfolgte[14]. SOPHiA GENETICS betreibt KI-gestützte Diagnostik in mehr als 750 Einrichtungen weltweit, während AC Immune neurodegenerative Programme durch bedeutende pharmazeutische Partnerschaften vorantreibt. Diese Beispiele zeigen, wie Schweizer Unternehmen bedeutende Bewertungen erzielen und gleichzeitig ihren Innovationsfokus beibehalten können.
- Die europäische Finanzierungslandschaft zeigt eine anhaltende Dynamik mit über 5 Mrd. EUR an Life-Sciences-Venture-Aktivitäten, die sich Anfang 2024 auf die Schweiz, das Vereinigte Königreich, Deutschland und Frankreich konzentrieren[15]. Auf die Schweiz entfallen 19% der europäischen Investitionen, obwohl hier weniger als 2% der Bevölkerung der Region leben. Diese bemerkenswerte Konzentration spiegelt die Dichte des Ökosystems und systematische Vorteile wider.
Allerdings müssen sowohl die Geldgeber als auch die Geldgeber die Realitäten des Wettbewerbs anerkennen. Für europäische Biotech-Unternehmen ist es im Vergleich zu den US-Märkten nach wie vor schwierig, Zugang zu Finanzmitteln in der Spätphase zu erhalten, während der Wettbewerb um Talente mit den großen Pharmazentralen überzeugende Wertangebote erfordert. Kluge Strategien nutzen die Vorteile der Schweiz und behalten gleichzeitig eine globale Perspektive für die Gewinnung von Talenten und die Marktentwicklung bei. Haya Therapeutics ist ein Beispiel für diesen ausgewogenen Ansatz, da das Unternehmen seinen Hauptsitz in Lausanne mit einer Niederlassung in San Diego kombiniert und so Zugang zu den Vorteilen der europäischen Regulierungsbehörden und der amerikanischen Biotech-Expertise erhält. Die Doppelkontinentalstrategie von Haya Therapeutics zeigt, wie Schweizer Unternehmen ihre systematischen Vorteile optimieren und gleichzeitig auf globale Ressourcen und Partnerschaften zugreifen können.
Die CapiWell-Verbindung
Da das Biotech-Feld immer breiter wird und fokussierte, operativ exzellente Unternehmen gegenüber traditionellen Größenvorteilen bevorzugt werden, werden die systematischen regulatorischen, steuerlichen und ökosystemischen Vorteile der Schweiz immer wertvoller. CapiWell bringt erfahrene Investoren und umsetzungsorientierte Unternehmer zusammen und schafft ein Umfeld, in dem Schweizer Präzision auf globale Innovation trifft, um Chancen zu identifizieren, die sich aus der Demokratisierung des Marktes und dem wachsenden Erfolg von Erstanbietern in einer sich entwickelnden Biotech-Landschaft ergeben.
Referenzen:
[1] https://ggba.swiss/en/swiss-start-ups-secure-chf-2-4-billion-in-2024-amid-shifting-investment-trends/
[2] https://www.mckinsey.com/industries/life-sciences/our-insights/small-but-mighty-priming-biotech-first-time-launchers-to-compete-with-established-players
[3] https://www.ey.com/en_us/newsroom/2025/06/ey-2025-biotech-beyond-borders-report-biopharma
[4] https://www.fiercebiotech.com/biotech/new-ai-drug-discovery-powerhouse-xaira-rises-1b-funding
[5] https://www.businesswire.com/news/home/20250610961759/en/Antares-Therapeutics-Launches-with-$177-Million-to-Develop-First-in-Class-Precision-Medicines-for-Cancer-and-Other-Serious-Diseases
[6] https://www.hayatx.com/news-and-publications/haya-therapeutics-raises-65-million-in-series-a-funding-to-deliver-precision-rna-guided-medicines-for-chronic-and-age-related-diseases
[7] https://mazetx.com/maze-therapeutics-initiates-phase-1-first-in-human-trial-evaluating-mze782-as-a-potential-treatment-for-chronic-kidney-disease-2/
[8] https://www.fiercebiotech.com/biotech/fierce-biotech-fundraising-tracker-25
[9] https://en.wikipedia.org/wiki/Moderna
[10] https://www.gilead.com/news/news-details/2025/yeztugo-lenacapavir-is-now-the-first-and-only-fda-approved-hiv-prevention-option-offering-6-months-of-protection
[11] https://abbott.mediaroom.com/2025-01-22-Abbott-Reports-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2024-Results-Issues-2025-Financial-Outlook
[12] https://remapconsulting.com/hta/pricing-and-market-access-trends-2025/
[13] https://taxsummaries.pwc.com/switzerland/corporate/tax-credits-and-incentives
[14] https://www.pharmaceutical-technology.com/news/haya-heart-failure-treatment/
[15] https://www.ey.com/en_us/newsroom/2025/06/ey-2025-biotech-beyond-borders-report-biopharma
